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更新于 9月10日

臨檢組長(宮麗崑課題組)

1-1.4萬
  • 中山
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床病理病理檢驗
一、課題組長簡介
宮麗崑博士,中科中山藥物創(chuàng)新研究院研究員、博士生導師、課題組長。兼任中國毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會,以及生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會副主任委員,中國藥理學會藥物毒理委員會秘書等社會團體職務(wù)。
中科院上海藥物研究所藥理學博士,2008年底日本東京大學藥學院分子藥物動態(tài)教室完成博士后研究工作回國。致力于各類創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價研究20余年,建設(shè)了符合國際多邊GLP規(guī)范安全性評價關(guān)鍵技術(shù)體系,服務(wù)支撐100余品種獲IND許可或上市,其中國際申報50余品種。同時,課題組圍繞藥物靶器官毒性、免疫毒性機制和疾病分子機制等開展探索性研究,在STTT,Cell Discovery,APS,Toxicology等領(lǐng)域知名期刊發(fā)表SCI論文70余篇,申請/授權(quán)國內(nèi)外專利16項,承擔國自然、新藥創(chuàng)制重大專項等課題20余項,獲“國家科學技術(shù)進步獎”二等獎、“中國藥學會科學技術(shù)獎”一等獎等獎項。
二、研究方向
藥物毒理學
三、招聘崗位
(一)崗位職責:
1 熟練掌握臨檢樣品分析規(guī)范操作;
2 熟悉自動生化儀、血球分析儀、血凝分析儀等分析儀器的操作使用;
3 掌握分子生物學相關(guān)知識,熟悉流式細胞儀操作;
4 關(guān)鍵儀器設(shè)備維護與保養(yǎng);
5 培訓組員,內(nèi)容包括技能培訓和規(guī)范性培訓,確保其技能水平和規(guī)范性與項目需求一致;
6 完成部門負責人或上級領(lǐng)導指定的其他工作任務(wù)。
(二)任職要求:
1.臨床醫(yī)學/檢驗學相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科相關(guān)工作經(jīng)驗4年及以上,碩士相關(guān)工作2年及以上。
2.嚴格按照標準操作規(guī)程執(zhí)行實驗操作,確保流程規(guī)范。
3.能夠及時發(fā)現(xiàn)并解決工作中的問題,同時按要求進行反饋和匯報。
4.準確填寫并核查臨檢實驗室各類儀器的使用與維護記錄。
5.對檢測結(jié)果進行初步統(tǒng)計、分析并完成基本解讀。
6.為團隊成員提供臨床檢驗相關(guān)的基礎(chǔ)培訓與指導。
7.具備良好的中文和英文讀寫能力,能獨立查閱和理解英文文獻。
8.參與臨床檢驗標準操作規(guī)程(SOP)及臨檢報告的編寫。

工作地點

中科中山藥物創(chuàng)新研究院

職位發(fā)布者

梁女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo中科中山藥物創(chuàng)新研究院
中科中山藥物創(chuàng)新研究院(簡稱“中山藥創(chuàng)院”)是由中山市人民政府于2018年9月在中山翠亨新區(qū)建設(shè)的新型研發(fā)機構(gòu)。中山藥創(chuàng)院總規(guī)劃用地面積約33.3公頃,圍繞“五個一”目標建設(shè),即:即一個研究院、一個藥學院、一個公共技術(shù)平臺、一個孵化器、一個創(chuàng)投基金。舉辦雙方按照“規(guī)劃清晰、學科錯位、平臺延伸、分工負責”的總體思路,集中優(yōu)勢資源共同建設(shè)以創(chuàng)新藥物研發(fā)、技術(shù)突破、平臺建設(shè)與服務(wù)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵育、人才培養(yǎng)為目標的國際先進的綜合性藥物研究機構(gòu),并按照國際一流標準打造中山新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)園平臺,以原始創(chuàng)新為內(nèi)核,牽頭、匯聚全球生物醫(yī)藥資源,為系統(tǒng)化First-in-class、Best-in-class藥物研發(fā)提供全生命周期解決方案,同時充分利用粵港澳合作(CEPA)機制,發(fā)揮區(qū)域優(yōu)勢,將中山研究院建設(shè)成為高水平、國際化的研發(fā)高地。
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