職位描述
制藥工程藥學
任職資格：
1.熟悉制藥企業(yè)技術研發(fā)和生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理、EHS等工作;2.熟悉 FDAVGMP 的相關政策和法規(guī)要求；
崗位職責：
參與新產(chǎn)品的工藝審核、工藝改革及試生產(chǎn)工作。開展各項生產(chǎn)技術工作參與編制、審核產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等技術性文件;負責起草、審核工藝驗證方案、完成工藝驗證報告
工作地點
湖州長興縣亞瑟醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
周女士/HRBP經(jīng)理
立即溝通
浙江亞瑟醫(yī)藥有限公司亞瑟醫(yī)藥成立于2020年3月，是一家專注于高端藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，致力于開發(fā)具有全球領先優(yōu)勢的高端仿制藥和創(chuàng)新藥的高科技創(chuàng)新型制藥技術企業(yè)。公司在美國和中國嘉興設有研發(fā)中心，可開發(fā)片劑、膠囊、注射劑、半固體等多種劑型，通過CMO合作在北美和亞洲設有多家生產(chǎn)工廠，在亞洲、美國和歐洲擁有廣泛的合作伙伴。
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