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更新于 8月26日

制劑研發(fā)項目經理

1-1.8萬
  • 武漢江夏區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑口服制劑
1、負責項目的立項調研及管理跟進項目研發(fā)的整個過程:包括項目計劃制定、度控制、預算管理、風險控制等,確保項目按時、按質、按量完成;

2、建立完善研發(fā)項目管理制度,并不斷優(yōu)化項目管理體系與流程;

3、協(xié)調分配各項資源,為項目研發(fā)提供必要的指導和支持;

4、負責項目相關會議的組織與協(xié)調,監(jiān)督項目過程,匯報項目進度,反饋項

目問題并進行分析及復盤;

5、與客戶、團隊成員保持良好有效溝通,確保他們對項目的進展和結果有清晰的了解;

6、識別和管理項目風險,制定預防和應對措施,確保項目順利進行;

7、根據制定的項目進度計劃,組織協(xié)調各部門對研發(fā)過程中的資料文件進行

收集、審核等,保證各項目的質量及進度;

8、完成總經理安排其他事務。

1、學歷要求:藥學、藥理學、醫(yī)學等相關專業(yè)本科以上學歷;

2、5年以上CRO行業(yè)或項目管理經驗,英語熟練;

3、具備多項目并行的整體把控能力,優(yōu)秀的團隊管理能力;

4、善于思考總結,有良好的分析和解決問題的能力;

5、有高度責任心,能接受一定的工作壓力,能適應出差。

工作地點

武漢江夏區(qū)光谷生物醫(yī)藥加速器11號樓15層1號

職位發(fā)布者

彭清霞/人事經理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo武漢伯熙醫(yī)藥集團有限公司
武漢伯熙醫(yī)藥集團有限公司(簡稱伯熙醫(yī)藥)位于武漢東湖新技術開發(fā)區(qū),是集新藥與仿制藥研發(fā)、臨床技術服務、生物分析檢測、注冊申報等為一體的一站式綜合醫(yī)藥研發(fā)平臺。業(yè)務范圍包含:創(chuàng)新藥物與改良新藥研發(fā),仿制藥物研發(fā),臨床前藥理藥代、毒理毒代技術服務,臨床試驗技術服務(CRO),生物分析檢測,CRC服務和受試者招募與管理(SMO)。建立了新藥與仿制藥研發(fā)平臺、質量研究平臺、體內外藥效學與DMPK評價平臺、臨床試驗(I~IV)評價平臺、數據管理與統(tǒng)計分析平臺、注冊申報與信息化管理平臺等。實現(xiàn)了新藥與仿制藥研發(fā)、臨床前與臨床評價、注冊申報等一站式藥品研發(fā)技術服務。目前公司擁有5000多平方米的研發(fā)試驗室,建立了完善的科研管理體系及穩(wěn)健的人才梯隊,公司擁有專職科研人員200余人,本科及以上學歷占比89%,其中博士、碩士研究生占比30%以上,高級研究人員占公司總人數的10%以上。同時還聘請了十余名業(yè)內知名專家、教授作為顧問及技術指導。配置了先進的試驗設備,包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子電化學發(fā)光儀、高效液相色譜儀、高速冷凍離心機、百萬分之一分析天平、96孔板SPE處理裝置等數百臺精密試驗儀器設備,以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等計算軟件與試驗信息化管理軟件,具備開發(fā)各類藥物的能力。目前公司在研產品10多項,申請專利20多項,涉及創(chuàng)新小分子藥、生物技術產品、改良型新藥以及仿制藥等。選擇源自信任,專業(yè)決定品質。200余家優(yōu)秀的合作單位印證了了我們的產品和服務,讓我們始終在“科學規(guī)范、誠信務實、合作共贏”的旗幟下,研發(fā)更新、更好的藥品,共同擔負起衛(wèi)護人類健康的重大使命。展望未來,伯熙醫(yī)藥集團將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新、求實、科學、規(guī)范”的企業(yè)宗旨,致力于打造優(yōu)秀品牌,持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展,成為國內醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領先者。
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