崗位職責(zé):
1、負責(zé)驗證總計劃;
2、設(shè)備驗證、工程驗證、清潔驗證、工藝驗證、儲存期限驗證、計算機化驗證的方案編寫,報告完成,風(fēng)險評估等;
3、負責(zé)驗證實施、驗證取樣管理,能夠現(xiàn)場測試并對結(jié)果進行合理評估;
4、協(xié)助建設(shè)質(zhì)量體系和驗證體系
任職要求:
1、藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,三年及以上驗證崗位相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、了解藥品管理法、FDA cGMP/NMPA GMP相關(guān)法律法規(guī),及ICH、ISPE等相關(guān)國際指導(dǎo)原則;
3、了解原料藥生產(chǎn)制造工藝;
4、有一定的驗證管理經(jīng)驗,能夠協(xié)助、指導(dǎo)各職能部門起草驗證方案和報告的起草,負責(zé)方案/報告的審核以及驗證實施;