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更新于 今天

生物藥CMC-下游研究科學(xué)家

1.8-3萬(wàn)·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物研發(fā)生物藥純化工藝生物工程
1.1 崗位描述
根據(jù)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)階段需要,現(xiàn)需招聘一名科學(xué)家,參與完善蛋白類和ADC藥物純化平臺(tái),開(kāi)發(fā)穩(wěn)健的、適合規(guī)模放大的純化工藝(及ADC偶聯(lián)工藝),及管理跟進(jìn)CDMO下游工藝開(kāi)發(fā),向下游研究部部長(zhǎng)匯報(bào)。
1.2 崗位職責(zé)
a. 負(fù)責(zé)單抗、雙抗、ADC等蛋白類藥物的純化方法研發(fā),運(yùn)用各種層析技術(shù)(親和,離子交換,疏水和分子篩)進(jìn)行蛋白純化;
b. 負(fù)責(zé)某項(xiàng)目的純化工藝技術(shù)開(kāi)發(fā),包括工藝開(kāi)發(fā)、放大及工藝轉(zhuǎn)移、工藝表征,確保項(xiàng)目按期完成;
c. 內(nèi)外部合作溝通,保障項(xiàng)目按預(yù)定計(jì)劃有序優(yōu)質(zhì)推進(jìn);
d. 負(fù)責(zé)純化平臺(tái)儀器設(shè)備的維護(hù)和管理;
e. 負(fù)責(zé)SOP、實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)文件的設(shè)計(jì)和撰寫(xiě), 能獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果分析及撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
f. 負(fù)責(zé)申報(bào)相關(guān)資料的撰寫(xiě) ;
1. 崗位任職資格
1.1 教育及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷。
所學(xué)專業(yè):生物學(xué)相關(guān)專業(yè)、藥學(xué)、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):8年年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有ADC偶聯(lián)和純化工藝開(kāi)發(fā)和放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1.2 崗位知識(shí)及技能技巧要求
a. 熟悉蛋白純化所有實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié)及操作流程,并具備扎實(shí)的相關(guān)理論基礎(chǔ)。具備抗體層析手段純化能力(如親和層析、離子交換、疏水層析、凝膠層析等),熟悉深層過(guò)濾、除病毒過(guò)濾、超濾換液等常規(guī)過(guò)濾方法;
a. 熟悉各種型號(hào)的AKTA和填料的特性,能進(jìn)行DoE實(shí)驗(yàn)來(lái)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)效率和結(jié)果;
b. 能夠獨(dú)立完成蛋白純化工藝開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn),并且能夠系統(tǒng)地分析總結(jié)階段性實(shí)驗(yàn)結(jié)果,制定階段性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃與方案并撰寫(xiě)報(bào)告,撰寫(xiě)項(xiàng)目階段性匯報(bào)及技術(shù)報(bào)告;
c. 了解生物制藥的研發(fā)流程和上下游等相關(guān)功能組的工作內(nèi)容。
d. 較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,獨(dú)立工作能力及自我提升的內(nèi)在驅(qū)動(dòng);
e. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,以結(jié)果為導(dǎo)向的工作方式。
職位福利:加班補(bǔ)助、帶薪年假、績(jī)效獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金、可視頻面試、優(yōu)秀員工獎(jiǎng)金

工作地點(diǎn)

成都雙流區(qū)永安鎮(zhèn)慧谷東一路8號(hào)

職位發(fā)布者

牟女士/HRBP

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公司Logo四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司
四川匯宇制藥股份有限公司生產(chǎn)基地位于四川省內(nèi)江經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)內(nèi),占地面積10萬(wàn)平方米,項(xiàng)目總投資10億元人民幣,致力于高端抗腫瘤藥物的研發(fā),生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司在四川成都雙流區(qū)“天府國(guó)際生物城”設(shè)立全球創(chuàng)新藥研發(fā)中心,將打造抗體抗癌創(chuàng)新藥物研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地,建設(shè)包括從事靶向抗腫瘤小分子化學(xué)藥和大分子生物藥研發(fā)、中試及產(chǎn)業(yè)化的研發(fā)中心,占地面積60畝,規(guī)劃建筑面積88000平方米,可容納1500名研發(fā)人員,計(jì)劃在2022年建成運(yùn)行。公司以科技創(chuàng)新為導(dǎo)向的發(fā)展理念,不斷完善小分子化學(xué)藥物和單克隆抗體生物藥物兩個(gè)技術(shù)平臺(tái),開(kāi)發(fā)抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,公司一期項(xiàng)目可年產(chǎn)3000萬(wàn)瓶抗癌針劑,實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)值25億元人民幣。公司的抗癌針劑于2014年通過(guò)英國(guó)GMP認(rèn)證,并于同年順利通過(guò)中國(guó)GMP認(rèn)證。2015年7月公司獲得歐盟藥品放行資質(zhì),公司生產(chǎn)的抗癌針劑已經(jīng)在伊麗莎白女王醫(yī)院、皇家倫敦醫(yī)院和劍橋大學(xué)附屬醫(yī)院等1200多家歐盟醫(yī)院作為一線抗癌藥物大規(guī)模使用。公司在美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、澳大利亞、加拿大、中國(guó)香港等全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)建立了銷(xiāo)售渠道并啟動(dòng)了當(dāng)?shù)氐乃幤纷?cè)工作,已逐步建立并完善遍布全球的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)以致力于改善人類健康為崇高宗旨,以‘關(guān)愛(ài)生命,追求卓越,簡(jiǎn)單誠(chéng)信’為價(jià)值導(dǎo)向,力爭(zhēng)把公司打造成一家受人尊敬的國(guó)際化制藥企業(yè)。
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