職位描述
CDMOPM
崗位職責：
1、負責核酸CDMO項目管理，處理國內外客戶的詢價，協(xié)助商務團隊開拓新客戶；
2、負責外部客戶管理，包括按照客戶要求制定項目方案書，組織定期匯報項目進展、項目里程碑確認、交付確認等；
3、組織內外部資源解決項目開展中遇到的問題；組織項目會議，對內協(xié)調研發(fā)、生產、質量、注冊等各職能部門，對外確保項目按計劃推進；
4、及時總結和分享項目管理經(jīng)驗，在內部知識管理體系中記錄普適項目知識，鼓勵參與內部項目管理的流程優(yōu)化。
任職要求：
1、博士或有相關工作經(jīng)驗的優(yōu)秀碩士，分子生物學，核酸化學等相關專業(yè)；
2、具備兩年以上核酸或多肽藥項目研發(fā)經(jīng)驗者或項目管理者優(yōu)先；
3、較強的團隊協(xié)作能力、學習能力、溝通能力、邏輯思維能力、解決問題的能力；
4、具備較強的英語聽說讀寫能力。
1、負責核酸CDMO項目管理，處理國內外客戶的詢價，協(xié)助商務團隊開拓新客戶；
2、負責外部客戶管理，包括按照客戶要求制定項目方案書，組織定期匯報項目進展、項目里程碑確認、交付確認等；
3、組織內外部資源解決項目開展中遇到的問題；組織項目會議，對內協(xié)調研發(fā)、生產、質量、注冊等各職能部門，對外確保項目按計劃推進；
4、及時總結和分享項目管理經(jīng)驗，在內部知識管理體系中記錄普適項目知識，鼓勵參與內部項目管理的流程優(yōu)化。
任職要求：
1、博士或有相關工作經(jīng)驗的優(yōu)秀碩士，分子生物學，核酸化學等相關專業(yè)；
2、具備兩年以上核酸或多肽藥項目研發(fā)經(jīng)驗者或項目管理者優(yōu)先；
3、較強的團隊協(xié)作能力、學習能力、溝通能力、邏輯思維能力、解決問題的能力；
4、具備較強的英語聽說讀寫能力。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城8號C2棟
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譚女士/招聘主管兼HRBP
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成都先導關于成都先導成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（上海證券交易所股票代碼：688222.SH，股票名稱：成都先導）致力于打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，貢獻于更好的人類生命健康。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，依托DNA編碼化合物庫技術（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關技術（STO）、靶向蛋白降解平臺相關技術（TPD）等四個核心技術平臺及公司其他關鍵新藥研發(fā)能力（藥化、計算科學、生物評價、藥學研究等），打造國際領先的新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化研發(fā)體系，通過新藥研發(fā)服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，為醫(yī)藥工業(yè)輸出不同階段的新分子實體，以期最終為全球未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新藥治療方案。成都先導自創(chuàng)立以來始終致力于核心技術——DNA編碼化合物庫（DEL）技術的開發(fā)、應用和升級，是DEL技術領域的領先者之一，截至2022年6月30日，公司的DEL庫分子數(shù)量已超過1.2萬億；通過系統(tǒng)化的庫分子設計，增加合成分子骨架的種類超過6,000種，基本涵蓋了所有當前已獲批上市的小分子藥物的核心骨架以及臨床在研小分子項目的大多數(shù)優(yōu)勢骨架，合成砌塊接近40,000種。成都先導擁有大約20個內部新藥項目處于臨床及臨床前不同階段，目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。成都先導成立于2012年，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司。公司業(yè)務遍布北美、歐洲、亞洲、非洲及大洋洲等，現(xiàn)已與多家國際著名制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立合作。
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