職位描述
QA審核QA認(rèn)證GMP管理生物工程化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé):
1、負責(zé)質(zhì)量體系版塊中偏差、變更、驗證、風(fēng)險評估等工作;
2、負責(zé)定期組織質(zhì)量分析會、質(zhì)量回顧有關(guān)材料的收集、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧及年報；
3、負責(zé)進行原輔包、中間產(chǎn)品和成品放行前的審核；
4、參與客戶投訴的調(diào)查處理；
1、負責(zé)質(zhì)量體系版塊中偏差、變更、驗證、風(fēng)險評估等工作;
2、負責(zé)定期組織質(zhì)量分析會、質(zhì)量回顧有關(guān)材料的收集、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧及年報；
3、負責(zé)進行原輔包、中間產(chǎn)品和成品放行前的審核；
4、參與客戶投訴的調(diào)查處理；
5、參與現(xiàn)場監(jiān)控及相關(guān)區(qū)域質(zhì)量巡檢。
任職要求
1、大專及以上學(xué)歷
2、從事藥品質(zhì)量管理1-3年工作經(jīng)歷。
我們提供：
1、五險一金+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
工作時間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
眉山東坡區(qū)四川魯徽制藥有限責(zé)任公司
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
剛剛活躍立即溝通
四川魯徽制藥有限責(zé)任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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