職位描述
生物制藥藥品檢驗(yàn)微生物分析理化分析氣相色譜儀液相色譜儀分光光度計溶出儀生物工程醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)QC室的日常工作，組織起草、修訂、審核各類物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程，確保質(zhì)量控制工作的正常開展。
1、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)QC室的日常工作，組織起草、修訂、審核各類物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程，確保質(zhì)量控制工作的正常開展。
2、負(fù)責(zé)及時報告質(zhì)量問題及檢驗(yàn)中的異常情況，對檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的問題及時提出處理意見，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，及時性、可靠性。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按檢驗(yàn)操作規(guī)程安全準(zhǔn)確操作，并督促遵守各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理程序，杜絕安全事故。
4、組織進(jìn)行留樣觀察及持續(xù)穩(wěn)定性考察工作，并對結(jié)果進(jìn)行匯總分析。
5、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)、超常的調(diào)查及正確處理。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督環(huán)境監(jiān)測按計劃開展。
7、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)、考核。
任職要求：
1、從事藥品檢驗(yàn)管理或檢驗(yàn)工作3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護(hù)，熟悉分析方法驗(yàn)證確認(rèn)，擁有解決實(shí)驗(yàn)室異常問題的能力。
2、大專及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（非相關(guān)專業(yè)勿投）
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按檢驗(yàn)操作規(guī)程安全準(zhǔn)確操作，并督促遵守各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理程序，杜絕安全事故。
4、組織進(jìn)行留樣觀察及持續(xù)穩(wěn)定性考察工作，并對結(jié)果進(jìn)行匯總分析。
5、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)、超常的調(diào)查及正確處理。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督環(huán)境監(jiān)測按計劃開展。
7、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)、考核。
任職要求：
1、從事藥品檢驗(yàn)管理或檢驗(yàn)工作3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護(hù)，熟悉分析方法驗(yàn)證確認(rèn)，擁有解決實(shí)驗(yàn)室異常問題的能力。
2、大專及以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（非相關(guān)專業(yè)勿投）
3、具有良好的GMP規(guī)范意識，熟悉中國藥典、GMP指南能相關(guān)法規(guī)。
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
工作時間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點(diǎn)
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
今日活躍立即溝通
四川魯徽制藥有限責(zé)任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項(xiàng)目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量控制分析實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室等國際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗(yàn)收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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