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更新于 3月14日

質(zhì)量分析研究員-理化分析 (MJ000446)

1-2萬
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招5人

職位描述

生物藥高效液相色譜儀氣相色譜質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀液相色譜質(zhì)譜儀
崗位職責(zé):
1、 指導(dǎo)并負責(zé)色譜分析方法開發(fā)及質(zhì)量研究,主要包括SEC、Titer、WCX、HIC、RP、N糖、SA等;
2、 根據(jù)藥典要求,負責(zé)色譜分析方法預(yù)驗證、驗證及轉(zhuǎn)移,包括方法驗證方案、驗證報告、轉(zhuǎn)移方案和轉(zhuǎn)移報告的撰寫與審核;
3、 支持工藝開發(fā)及處方開發(fā)樣品檢測的數(shù)據(jù)匯總,審核實驗記錄本;
4、 按照公司內(nèi)部標準操作規(guī)程,負責(zé)分管領(lǐng)域相應(yīng)的記錄(包括電子實驗記錄)的數(shù)據(jù)完整性;
5、 中控放行穩(wěn)定性樣品檢測,審核檢驗記錄、出具COT和COA;
6、 負責(zé)安排委托方的色譜分析檢測服務(wù),解決過程中出現(xiàn)的問題;
7、 接待客戶審計和官方檢查:根據(jù)實驗室驗證要求和審計需求安排進行檢查的準備;
8、 實驗室日常管理:負責(zé)安排衛(wèi)生管理、冰箱管理、樣品管理、試劑試液管理、色譜組管理等;
9、 部門管理:負責(zé)安排人員培訓(xùn)、績效考核、項目進度、文件編寫等;
項目管理:分析方法開發(fā)、驗證、SOP、檢驗記錄、質(zhì)量標準、申報資料等撰寫與審核。
任職要求:
1、分析化學(xué)、藥物分析、生物化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士、博士;
2、具備豐富的藥品理化性質(zhì)研究工作經(jīng)驗;
3、具備儀器分析的實際工作經(jīng)驗,熟悉HPLC、毛細管電泳、質(zhì)譜等分析技術(shù),能夠解決分析方法開發(fā)過程中的問題;
4、具備較強的科研研發(fā)能力;
5、有責(zé)任心,具備良好的學(xué)習(xí)能力、團隊合作能力、較強的項目管理及溝通能力;
6、熟練掌握excel,word,PPT等基礎(chǔ)辦公軟件;
7、具有英文閱讀能力,可閱讀并掌握相關(guān)文獻。

工作地點

大興區(qū)北京昭衍生物技術(shù)有限公司-東門

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

李女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍生物技術(shù)有限公司
北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團隊,并具備完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構(gòu)提供從細胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標準的生產(chǎn)、實驗基地:昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標準的生產(chǎn)車間,具備千升級生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設(shè)施,正在建設(shè)符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株:擁有具完全知識產(chǎn)權(quán)的CHO細胞株和表達系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標準制定、放行檢測及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國際化的團隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國際標準的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報要求。擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團隊:昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團隊,其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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