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崗位職責(zé)：
1. 實(shí)時關(guān)注并收集最新法律法規(guī)、指導(dǎo)原則；具備英文文獻(xiàn)閱讀能力；

2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持，如研究方案、研究者手冊、知情同意書、CRF等的撰寫、審核及修訂；根據(jù)研究者回饋信息，完善研究方案，解答醫(yī)學(xué)問題；

3. 負(fù)責(zé)搜集藥品的相關(guān)信息，為醫(yī)學(xué)部決策提供依據(jù)；

4. 負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報(bào)告、臨床研究綜述等臨床部分申報(bào)資料的撰寫、審核及修訂；

5. 參與臨床方案討論會、總結(jié)會，協(xié)助其他部門召開學(xué)術(shù)會議及做好醫(yī)學(xué)支持；

6. 協(xié)助完成醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)研究工作和文件匯編完善等建設(shè)工作；

7. 長期培養(yǎng)具備醫(yī)學(xué)部業(yè)務(wù)全鏈條工作能力；

8. 完成部門經(jīng)理安排的其他工作。

任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，應(yīng)屆生亦可；

2. 有相關(guān)醫(yī)學(xué)寫作工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3. 性格外向開朗，善于與人溝通表達(dá)，認(rèn)真負(fù)責(zé)嚴(yán)謹(jǐn)，具有較強(qiáng)的邏輯思維及寫作能力，積極上進(jìn)，有良好的人品，思維敏捷。