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更新于 11月6日

QC分析員(理化)

5000-8000元·15薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生化分析實驗藥物分析藥學(xué)生物工程制藥工程醫(yī)藥制造
職位描述:
1、負責(zé)原輔料和成品的理化檢驗;
2、負責(zé)確保檢驗過程符合GMP要求;
3、負責(zé)檢驗儀器的日常維護;
4、負責(zé)完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè);
2、實驗室分析工作經(jīng)驗2年以上;
3、熟悉HPLC,GC,IR,ICP-MS等儀器操作;
4、有較強的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力;
5、工作認真負責(zé),注重細節(jié),動手能力強。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團建、周末雙休

工作地點

雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司

職位發(fā)布者

田女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的,創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動的高科技國際醫(yī)藥集團公司,以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國際化的能力,為患者提供價值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心,聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域,其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域,目前有多個創(chuàng)新制劑,已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地,其中位于成都天府國際生物城的制藥基地,未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證,達到國際先進質(zhì)量水平,生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品,包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥,產(chǎn)品面向中國及全球市場銷售。
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