職位描述
化學藥理化分析藥品穩(wěn)定性分析仿制藥吸入制劑氣相色譜儀高效液相色譜儀吸收光譜儀紫外分光分度計電位滴定儀
崗位職責:
1、 進行轉移項目的方案書寫、試驗執(zhí)行及報告撰寫。
2、進行中間體、成品及穩(wěn)定性樣品的日常分析檢測工作。
3、進行工藝研究樣品的測試分析，提供真實準確的數(shù)據(jù)。
4、對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔，并撰寫相關的申報資料。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)優(yōu)先，大專以上學歷；
2、會熟練操作各種分析儀器（HPLC、GC、UV、粒度分析儀）等，熟悉常規(guī)化學分析（滴定、比色）；
3、具備一定的溝通能力，具備中、英文文獻檢索能力；
4、工作專心負責、嚴謹細致，良好的團隊協(xié)作精神。
工作地點
成都郫都區(qū)安泰五路
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職位發(fā)布者
唐先生/普銳特藥業(yè)HR
昨日活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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