崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)工藝執(zhí)行與優(yōu)化,嚴(yán)格按照GMP、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),確保工藝合規(guī);
2.跟蹤生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝執(zhí)行情況,及時(shí)處理生產(chǎn)過(guò)程中的工藝偏差、技術(shù)異常,提出整改與預(yù)防措施;
3.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、工藝記錄、偏差處理、變更控制等文件審核與完善,保證數(shù)據(jù)完整性;
4.配合QA/QC完成取樣、檢驗(yàn)、偏差調(diào)查等工作;
5.對(duì)車間員工進(jìn)行工藝、操作、GMP只是培訓(xùn)與現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo),提升崗位操作規(guī)范性。
任職要求:
1.藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2.兩年以上藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝/技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉布洛芬緩釋膠囊工藝流程。
工作地址:北湖開(kāi)發(fā)區(qū)航空街3999號(hào)