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工作職責(zé)： 1、現(xiàn)場管理及生產(chǎn)偏差的處理； 2、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)作。 3、負(fù)責(zé)做好原輔料、包材、產(chǎn)品的留樣取樣和留樣管理。 任職資格： （1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； （2）熟悉GMP法規(guī)，工作認(rèn)真細(xì)致，具有獨(dú)立分析解決問題的能力。