崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制劑的處方前研究、處方研究及工藝研究等試驗(yàn)工作;
2.負(fù)責(zé)書寫原始記錄、匯總試驗(yàn)數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析;
3.協(xié)助藥物制劑相關(guān)專利文獻(xiàn)資料的調(diào)研;
4.協(xié)助中試工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移及工藝驗(yàn)證生產(chǎn)等;
5.協(xié)助申報(bào)資料及附件的整理;
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地及儀器設(shè)備的清潔及簡(jiǎn)單維護(hù)保養(yǎng);
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
2.1年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力;
3.有較強(qiáng)的書寫能力,能完整的書寫原始記錄,對(duì)研究工作進(jìn)行總結(jié)并形成報(bào)告;
4.了解藥品研發(fā)流程和法規(guī),相關(guān)技術(shù)研究指導(dǎo)原則;
5.具有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。