職位描述
固體制劑半固體制劑液體制劑吸入制劑口服制劑注射制劑緩控釋制劑速溶制劑速釋制劑
崗位職責：
1.負責制劑的處方前研究、處方研究及工藝研究等試驗工作；
2.負責書寫原始記錄、匯總試驗數據并進行分析；
3.協助藥物制劑相關專利文獻資料的調研；
4.協助中試工藝技術轉移及工藝驗證生產等；
5.協助申報資料及附件的整理；
6.負責實驗場地及儀器設備的清潔及簡單維護保養(yǎng)；
7.完成領導交辦的其他工作。
1.負責制劑的處方前研究、處方研究及工藝研究等試驗工作；
2.負責書寫原始記錄、匯總試驗數據并進行分析；
3.協助藥物制劑相關專利文獻資料的調研；
4.協助中試工藝技術轉移及工藝驗證生產等；
5.協助申報資料及附件的整理；
6.負責實驗場地及儀器設備的清潔及簡單維護保養(yǎng)；
7.完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.本科學歷，藥學、制藥工程、藥物制劑等相關專業(yè)；
2.1年以上制劑研發(fā)工作經驗，具有較強的實驗操作能力；
3.有較強的書寫能力，能完整的書寫原始記錄，對研究工作進行總結并形成報告；
4.了解藥品研發(fā)流程和法規(guī)，相關技術研究指導原則；
5.具有較強的溝通能力和團隊協作意識。
1.本科學歷，藥學、制藥工程、藥物制劑等相關專業(yè)；
2.1年以上制劑研發(fā)工作經驗，具有較強的實驗操作能力；
3.有較強的書寫能力，能完整的書寫原始記錄，對研究工作進行總結并形成報告；
4.了解藥品研發(fā)流程和法規(guī)，相關技術研究指導原則；
5.具有較強的溝通能力和團隊協作意識。
工作地點
成都雙流區(qū)諾和晟泰
認證資質
營業(yè)執(zhí)照信息
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成都諾和晟泰生物科技有限公司諾和晟泰是陽光諾和全資子公司，公司聚焦多肽藥物及小分子化學藥物領域，是一家集藥品研發(fā)、技術服務及技術轉讓為一體的創(chuàng)新型綜合研發(fā)轉化企業(yè)。以肽類創(chuàng)新藥及PDC藥物研發(fā)為主攻方向，構建了高通量固相合成、CMC（藥學）研究和高端制劑開發(fā)等全創(chuàng)新鏈服務技術平臺，iCVETide?多肽新藥發(fā)現和BiMTtide?多肽偶聯藥物開發(fā)技術平臺，并與華為云共同建設PepFucina AI肽源賦新-AIDD多肽藥物設計平臺，以高質、高效、高度專業(yè)化的技術服務，打造“產、學、研、用”一體化藥物研發(fā)服務平臺，助力醫(yī)藥企業(yè)加速創(chuàng)新發(fā)展進程。
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