職位描述
QC化學(xué)藥中藥新藥
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量控制部門體系建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)制定藥品檢驗(yàn)相關(guān)的管理文件、操作規(guī)程和記錄；
3、負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)的QC實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行評估；
4、負(fù)責(zé)對持證產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核；
5、負(fù)責(zé)對持證產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行審核；
6、負(fù)責(zé)參與持證產(chǎn)品的相關(guān)偏差、OOS\OOT等調(diào)查；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，具有藥學(xué)、生物學(xué)、微生物等相關(guān)專業(yè)；
2、藥品儀器分析檢驗(yàn)崗位，2年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量控制部門體系建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)制定藥品檢驗(yàn)相關(guān)的管理文件、操作規(guī)程和記錄；
3、負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)的QC實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行評估；
4、負(fù)責(zé)對持證產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核；
5、負(fù)責(zé)對持證產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行審核；
6、負(fù)責(zé)參與持證產(chǎn)品的相關(guān)偏差、OOS\OOT等調(diào)查；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，具有藥學(xué)、生物學(xué)、微生物等相關(guān)專業(yè)；
2、藥品儀器分析檢驗(yàn)崗位，2年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。
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工作地點(diǎn)
成都雙流區(qū)諾和晟泰
認(rèn)證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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成都諾和晟泰生物科技有限公司諾和晟泰是陽光諾和全資子公司，公司聚焦多肽藥物及小分子化學(xué)藥物領(lǐng)域，是一家集藥品研發(fā)、技術(shù)服務(wù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓為一體的創(chuàng)新型綜合研發(fā)轉(zhuǎn)化企業(yè)。以肽類創(chuàng)新藥及PDC藥物研發(fā)為主攻方向，構(gòu)建了高通量固相合成、CMC（藥學(xué)）研究和高端制劑開發(fā)等全創(chuàng)新鏈服務(wù)技術(shù)平臺(tái)，iCVETide?多肽新藥發(fā)現(xiàn)和BiMTtide?多肽偶聯(lián)藥物開發(fā)技術(shù)平臺(tái)，并與華為云共同建設(shè)PepFucina AI肽源賦新-AIDD多肽藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，以高質(zhì)、高效、高度專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)，打造“產(chǎn)、學(xué)、研、用”一體化藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，助力醫(yī)藥企業(yè)加速創(chuàng)新發(fā)展進(jìn)程。
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