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崗位職責(zé)：
1.作為項目聯(lián)系人，負責(zé)聯(lián)系、篩選、管理和監(jiān)督委托單位，確保各類藥理、毒理學(xué)研究按時、按預(yù)算、高質(zhì)量完成。
2.審核委托單位提供的實驗方案、中期報告以及最終研究報告，確保研究符合GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）要求。
3.統(tǒng)計、分析非臨床藥理、藥代和毒理學(xué)實驗數(shù)據(jù)，評估藥物的有效性和潛在毒性風(fēng)險。
4.撰寫新藥注冊申報資料非臨床研究部分的總結(jié)報告（藥理、毒理）。
5.持續(xù)跟蹤國內(nèi)外藥理毒理學(xué)領(lǐng)域的最新研究進展和相關(guān)指導(dǎo)原則，確保公司各類相關(guān)研究符合行業(yè)標準和法規(guī)要求。
任職資格：
1.碩士學(xué)歷，專業(yè)：中藥學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)。
2.熟練掌握常用數(shù)據(jù)分析軟件，能夠獨立分析復(fù)雜的實驗數(shù)據(jù)，并得出正確的科學(xué)結(jié)論。
3.具有扎實的專業(yè)知識，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，嚴謹細致、責(zé)任心強；具備良好的合規(guī)意識和質(zhì)量意識。
4.英語四級及以上，六級通過者優(yōu)先考慮。
5.可接受應(yīng)屆畢業(yè)生。