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崗位職責(zé):
1、獨(dú)立使用HPLC、GC、UV，IR等分析儀器，負(fù)責(zé)化藥質(zhì)量研究工作；
2、制定和實施藥物質(zhì)量研究計劃（建立藥物質(zhì)量研究方法，進(jìn)行方法學(xué)驗證），及產(chǎn)品穩(wěn)定性研究；
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實驗報告的書寫和原始記錄；
4、與所在研發(fā)項目組及部門相互合作，協(xié)助項目經(jīng)理完成申報資料的整理和撰寫；
5、參與完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬定；
6、進(jìn)行日常實驗儀器設(shè)備的使用和維護(hù)工作，協(xié)助解決故障，通過定期保養(yǎng)，預(yù)防性維護(hù)等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理；
任職要求：
1. 藥物分析，分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、一年以上藥企藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，能熟練操作使用HPLC、GC、UV，IR等分析儀器設(shè)備；
3、能夠吃苦耐勞，具有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊協(xié)作精神。