職位描述
中藥仿制藥新藥固體制劑液體制劑注射制劑口服制劑化學藥學術/科研
任職要求：藥學相關專業(yè)本科及以上學歷 2年以上相關工作經(jīng)驗
主要職責：
1.負責制劑項目方案設計、實施及開發(fā)，按照藥物申報資料的要求完成整個項目的研究開發(fā)；
2.負責原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
3.負責對實驗結果進行統(tǒng)計分析，保證數(shù)據(jù)的正確性，并與項目負責人制定合理的結論。
4.熟練使用實驗室常用制劑設備；
5.配合上級完成申報資料中數(shù)據(jù)部分的錄入和校驗，保證數(shù)據(jù)準確。
主要職責：
1.負責制劑項目方案設計、實施及開發(fā)，按照藥物申報資料的要求完成整個項目的研究開發(fā)；
2.負責原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
3.負責對實驗結果進行統(tǒng)計分析，保證數(shù)據(jù)的正確性，并與項目負責人制定合理的結論。
4.熟練使用實驗室常用制劑設備；
5.配合上級完成申報資料中數(shù)據(jù)部分的錄入和校驗，保證數(shù)據(jù)準確。
任職要求：
1、會朝鮮語優(yōu)先、需具備藥學、藥劑學、藥物制劑專業(yè)本科及以上學歷。
2、 工作積極，為人誠實，溝通能力良好，具有良好的團隊合作意識；
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、彈性工作、補充醫(yī)療保險、員工旅游、周末雙休、通訊補助
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工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園F區(qū)國際軟件園
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金麗/人事
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沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年7月，是以新型釋藥技術（DDS）為主要研究方向的高技術企業(yè)，專注于將新型釋藥技術向產(chǎn)業(yè)化轉化。公司與具有先進的釋藥技術并可產(chǎn)業(yè)化的韓國達善制藥有限公司合作，目前公司已累計投入1000余萬元，建立了藥物掩味產(chǎn)業(yè)技術開發(fā)平臺、難溶性藥物微囊化產(chǎn)業(yè)技術開發(fā)平臺和緩控釋微丸產(chǎn)業(yè)技術開發(fā)平臺。未來5年，公司將致力于開發(fā)兒童用藥、老年用藥和新型緩控釋制劑，并面向國內(nèi)外制藥企業(yè)提供產(chǎn)品升級改造和新藥注冊等技術服務。
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