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qa質(zhì)量主管

1-2萬(wàn)
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥新藥仿制藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證熟悉醫(yī)藥研發(fā)全過(guò)程
QA主管崗位職責(zé),任職條件
崗位描述:
1、依據(jù)公司的管理制度,起草本部門(mén)的管理制度。
2、執(zhí)行相關(guān)管理制度,根據(jù)規(guī)定對(duì)本部門(mén)人員進(jìn)行績(jī)效考核,并報(bào)工藝研究所主管領(lǐng)導(dǎo)和公司審核。
3、全面建立質(zhì)量保證體系,負(fù)責(zé)撰寫(xiě)、審核、批準(zhǔn)與質(zhì)量保證相關(guān)的各項(xiàng)文件。
4、監(jiān)督自檢整改計(jì)劃的實(shí)施,并將檢查結(jié)果和整改狀況準(zhǔn)時(shí)報(bào)告管理層。
5、審核批準(zhǔn)驗(yàn)證文件、監(jiān)督部門(mén)驗(yàn)證工作按計(jì)劃執(zhí)行。
6、監(jiān)督管理部門(mén)變更,審核批準(zhǔn)變更。
7、監(jiān)管部門(mén)偏差,審核批準(zhǔn)偏差的根本原因調(diào)查,并追蹤預(yù)防及改正措施
8、監(jiān)督文件和記錄的歸檔及管理。
9、負(fù)責(zé)本科室的培訓(xùn)工作。
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、熟識(shí)國(guó)內(nèi)外藥品法規(guī)要求及相關(guān)流程。
3、參與并熟識(shí)研發(fā)檢查,具備檢查前預(yù)備的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
4、三年以上研發(fā) QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
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工作地點(diǎn)

北京大興區(qū)生物醫(yī)藥基地慶豐西路29號(hào)

職位發(fā)布者

黃女士/人事主管

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公司Logo北京中科利華醫(yī)藥研究院有限公司
北京中科利華醫(yī)藥研究院有限公司位于北京中關(guān)村大興生物醫(yī)藥基地,投資2000多萬(wàn)元,現(xiàn)有員工20多名,擁有多名科研專家,配備有用于醫(yī)藥制劑研發(fā)的系列生產(chǎn)設(shè)備與分析儀器,并具有豐富的醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)合作資源。中科利華主要從事新藥、仿制藥研發(fā)與注冊(cè)業(yè)務(wù),并承擔(dān)仿制藥一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品的研究項(xiàng)目。中科利華充分利用現(xiàn)有資源,緊密依托國(guó)家MAH等支持性政策,不斷開(kāi)發(fā)擁有更多的專利技術(shù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán),為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展助力。
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