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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)化藥純化項目的處方、工藝研究，包括實驗設(shè)計、執(zhí)行，數(shù)據(jù)分析與報告，研究總結(jié)，生產(chǎn)放大； 2、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)文件的整理和撰寫，包括SOP、實驗報告、項目總結(jié)等； 3、與部門內(nèi)外的上下游團隊協(xié)作，及時解決項目研發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題； 4、負(fù)責(zé)化學(xué)藥物純化工藝的注冊申報資料撰寫。 任職要求： 1、碩士以上學(xué)歷，微生物、生化藥學(xué)專業(yè)； 2、具有2年以上純化藥物企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗；或具有化藥純化工藝成功申報經(jīng)驗。 3、參與過完整的關(guān)于藥物純化工藝的立項、研究、注冊申報工作。 4、有動物組織提取純化，會分子篩層析工藝設(shè)計，具有1個以上藥物純化的成功放大生產(chǎn)經(jīng)驗。 5、關(guān)注行業(yè)前沿技術(shù)，引入新技術(shù)和新方法，提升小試純化的創(chuàng)新能力和競爭力。 6、有責(zé)任心，溝通能力強，學(xué)習(xí)能力強，有團隊合作精神。