職位描述
QC質(zhì)量體系管理化學(xué)藥仿制藥新藥
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé) GMP 培訓(xùn)工作;
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo) GMP 辦的軟件編輯和審核:
1.負(fù)責(zé) GMP 培訓(xùn)工作;
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo) GMP 辦的軟件編輯和審核:
3.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的實(shí)操培訓(xùn)和疑難試驗(yàn)的指導(dǎo);
4.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室和 GMP 辦的每天工作的檢查和審核(督促檢查)
5.處理日常質(zhì)量問題和上級(jí)部門的檢查工作以及上級(jí)部和公司事項(xiàng)協(xié)調(diào):
6.日常對(duì)車間、化驗(yàn)室的現(xiàn)場(chǎng)檢查。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉 GMP 和 ISO 體系標(biāo)準(zhǔn)。
3.具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
4.具備一定的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
1.本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉 GMP 和 ISO 體系標(biāo)準(zhǔn)。
3.具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
4.具備一定的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
工作地點(diǎn)
棗莊市中區(qū)山東瀚迪醫(yī)療器械科技有限公司大健康產(chǎn)業(yè)園內(nèi)
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職位發(fā)布者
劉海艷/人事
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