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工作職責(zé)：
嚴(yán)格按照國家藥品、醫(yī)療器械等管理相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對入庫藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行全面驗收，把控藥品、醫(yī)療器械入庫質(zhì)量關(guān)，確保流入企業(yè)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量合格、信息完整，保障藥品、醫(yī)療器械存儲及后續(xù)流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。
1.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、入庫前的驗收工作，核對藥品、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、包裝等信息，確保與采購訂單、隨貨同行單一致。
2.依據(jù)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及驗收規(guī)程，對藥品、醫(yī)療器械的外觀、標(biāo)簽、說明書、檢驗報告等進(jìn)行細(xì)致檢查，識別藥品、醫(yī)療器械是否存在破損、污染、變質(zhì)、過期等質(zhì)量問題。
3.針對特殊管理藥品、冷鏈藥品、醫(yī)療器械等，嚴(yán)格按照專項驗收要求執(zhí)行，檢查運輸條件、溫度記錄等關(guān)鍵信息，確保符合相關(guān)規(guī)定。及時、準(zhǔn)確填寫藥品、醫(yī)療器械驗收記錄，詳細(xì)記錄驗收過程中的各類信息，保證記錄真實、完整、可追溯，并按規(guī)定歸檔管理。
4.對驗收合格的藥品、醫(yī)療器械，協(xié)助辦理入庫手續(xù);對不合格藥品、醫(yī)療器械，立即上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人，按流程采取隔離、標(biāo)識等措施，并配合后續(xù)處理工作。
5.參與驗收相關(guān)設(shè)備、工具的日常檢查與維護(hù)，確保其正常使用，發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常及時上報。
6.對到貨產(chǎn)品的隨貨同行單、檢驗報告、報關(guān)單等進(jìn)行整理并裝訂歸檔。
7.持續(xù)學(xué)習(xí)藥品、醫(yī)療器械管理相關(guān)法律法規(guī)及專業(yè)知識，熟悉各類藥品、醫(yī)療器械的驗收標(biāo)準(zhǔn)，配合企業(yè)完成GSP認(rèn)證及各類質(zhì)量檢查工作。
8.協(xié)助完善企業(yè)藥品、醫(yī)療器械驗收管理制度及操作規(guī)程，提出合理的優(yōu)化建議。