1、負(fù)責(zé)協(xié)助管理、頒布、控制本公司質(zhì)量體系文件；
2、根據(jù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等文件，協(xié)助檢查各部門執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)文件的情況；
3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成GMP驗收、例行監(jiān)督檢查的組織準(zhǔn)備和材料準(zhǔn)備工作；
4、負(fù)責(zé)對GMP管理體系各版塊的文件、規(guī)程和記錄進(jìn)行組織修訂和更新工作，使其不斷完善，符合GMP的要求；
5、協(xié)助對內(nèi)審報告中提出的各項整改、改進(jìn)措施的實施情況進(jìn)行跟蹤和驗證；協(xié)助對公司的記錄的控制與管理；
6、其他事務(wù)及上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的其他工作。