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職責(zé)描述：
1、制定項目的研發(fā)工作計劃，進行文獻調(diào)研，設(shè)計合理的實驗路線，完成化合物合成路線設(shè)計、文獻查閱?；
2、根據(jù)項目開發(fā)計劃與研究方案開展原料藥合成工藝研究，熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，全面分析實驗結(jié)果，完整、規(guī)范、及時記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫實驗報告和分析報告?；
3、解決實驗中出現(xiàn)的問題，完善生產(chǎn)工藝，進行工藝優(yōu)化和技術(shù)改進?，及時提出實驗問題的解決方案 ；
4、帶領(lǐng)團隊完成項目，確保項目進度和質(zhì)量控制；
5、根據(jù)項目要求撰寫申報資料，并審核工藝研究與質(zhì)量研究等申報資料相關(guān)的數(shù)據(jù)、文件；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；
7、負責(zé)日常儀器的管理和維護，參與實驗室管理及培訓(xùn)，協(xié)助完成實驗室管理體系的改進及工作流程優(yōu)化。
任職要求：
1、有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥物合成、材料化學(xué)等化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、至少具有3年從事原料藥合成工藝研究相關(guān)經(jīng)驗；
3、具備實驗設(shè)計能力，能夠獨立完成實驗項目并對實驗結(jié)果進行分析和解讀?；具備路線篩選和工藝優(yōu)化能力，能夠熟練設(shè)計化合物合成路線，進行文獻調(diào)研；
4、熟悉合成路線打通、小試、中試以及放大工藝開發(fā)，了解GMP規(guī)范?及原料藥制備相關(guān)指導(dǎo)原則與國家藥品注冊相關(guān)法規(guī)；
5、了解原料藥質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；
6、具備良好的自我管理能力和創(chuàng)新能力，善于溝通和學(xué)習(xí)；
7、較強的口頭及書面表達能力、抗壓能力、解決復(fù)雜問題的能力以及數(shù)據(jù)分析能力。