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依據(jù)國家法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)部規(guī)范，對(duì)醫(yī)療器械和化妝品的原材料、生產(chǎn)過程及成品進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)量把控，執(zhí)行各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)。
2. 制定并完善質(zhì)量檢驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范性。
3. 實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)節(jié)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正潛在質(zhì)量問題，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄與隔離，深入分析根本原因并提出改進(jìn)措施。
4. 協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)等部門，參與新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，為產(chǎn)品開發(fā)提供質(zhì)量支持，確保新產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。
5. 定期審查和維護(hù)質(zhì)量相關(guān)文件記錄，如檢驗(yàn)報(bào)告、偏差記錄等，保證其完整性和可追溯性。
6. 參與內(nèi)部質(zhì)量審核與管理評(píng)審，協(xié)助完成外部審計(jì)準(zhǔn)備工作，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)優(yōu)化。