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職責(zé)描述：
1.根據(jù)公司要求，全面調(diào)研各適應(yīng)癥領(lǐng)域藥物以及醫(yī)美保健類產(chǎn)品項目，篩選評估項目，分析項目立項開發(fā)可行性，撰寫立項調(diào)研報告；
2.提供項目信息調(diào)研報告，為項目的推廣與推進(jìn)做好全面的商務(wù)部門工作支持；
3.召開并主持立項討論會，提供立項討論資料，完成立項目標(biāo)；
4.收集整理國內(nèi)外醫(yī)藥信息，檢索醫(yī)藥文獻(xiàn)資料、專利、臨床研究信息等資料，為公司立項做儲備；
5.全面審核項目資料，為公司立項和商務(wù)推廣提供完善的資料；
6.定期關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展動態(tài)，周期性形成簡報，提交公司領(lǐng)導(dǎo)層參考；
7.其他部門協(xié)作工作。
任職要求：
1.藥科院校本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，五年及以上大型醫(yī)藥公司立項調(diào)研或BD相關(guān)工作經(jīng)驗；
2.較全面的了解國內(nèi)外醫(yī)藥市場情況，具備基本項目篩選能力，具備項目資料審核能力；
3.較好的信息檢索及歸納整理能力，能獨(dú)立完成立項報告書寫工作；。
4.熟練檢索藥物市場銷售數(shù)據(jù)，統(tǒng)計分析市場數(shù)據(jù)，熟練操作辦公軟件；
5.具備較好的英文讀寫能力，能夠熟練檢索各類英文文獻(xiàn)，能熟練翻譯英文資料；
6.能熟練使用常用數(shù)據(jù)庫以及NMPA、CDE、FDA、EMEA、PMDA等相關(guān)網(wǎng)站；
7.較好的邏輯思維能力，工作細(xì)致、認(rèn)真、有責(zé)任心，承壓能力強(qiáng)；
8.良好的溝通與寫作能力。