崗位職責(zé):
1、協(xié)助實(shí)驗(yàn)人員按照SOP操作規(guī)程進(jìn)行化學(xué)仿制藥和創(chuàng)新藥臨床生物樣品分析前處理;
2、協(xié)助實(shí)驗(yàn)人員按計(jì)劃和方法要求完成方法學(xué)驗(yàn)證和樣品分析工作;
3、按照要求規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄;
4、支持項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的日常工作,包括文檔準(zhǔn)備,項(xiàng)目準(zhǔn)備,溶液配制及LC/MS日常操作與維護(hù);
5、 完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它任務(wù)。
任職要求:
職位要求:
1、藥物分析,分析化學(xué),藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、有良好的溝通能力,能吃苦耐勞,有進(jìn)取心;
3、能使用HPLC,GC,LC/MS等常用分析儀器的優(yōu)先;
4、有藥物研發(fā)部門或CRO公司相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn),熟悉GLP規(guī)范的優(yōu)先;
5、以留任為目的,至少實(shí)習(xí)6個(gè)月以上;
6、可提供轉(zhuǎn)正機(jī)會(huì)。