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崗位內(nèi)容： 1. 負(fù)責(zé)公司藥品注冊相關(guān)的撰寫、申報(bào)、報(bào)批、審評等工作，主要為中藥創(chuàng)新藥。 2. 組織準(zhǔn)備注冊文件，協(xié)調(diào)各方面資源，以確保注冊申請材料及時(shí)、高質(zhì)量地提交。 3. 負(fù)責(zé)監(jiān)督和跟蹤整個(gè)注冊過程，及時(shí)處理審評意見，推進(jìn)注冊事宜，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。 4. 及時(shí)跟蹤相關(guān)政策法規(guī)變化，進(jìn)行知識(shí)儲(chǔ)備和培訓(xùn)。 任職要求： 1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2. 具備一定的藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國家藥品審評政策和流程； 3. 具備較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 4. 具備優(yōu)秀的邏輯思維能力和分析問題的能力。