職位描述
細胞株構(gòu)建分子生物學
崗位職責：
1.負責項目質(zhì)粒構(gòu)建、細胞株構(gòu)建、細胞基質(zhì)穩(wěn)定性研究等相關(guān)操作，數(shù)據(jù)匯總、整理及分析。
2.負責撰寫項目相關(guān)的申報資料以及其它工藝資料工作。
3.保證實驗原始記錄得到完善保存、相關(guān)記錄及時填寫；并負責數(shù)據(jù)的匯總與整理。
4.負責本部門區(qū)域內(nèi)的設備維護與安全工作，保證研發(fā)、生產(chǎn)工作的安全運行。
5.參加定期項目例會，跟蹤項目進度，及時反饋問題并提出解決方案。
6.協(xié)助部門管理人員完成項目的進度跟蹤、問題反饋、實驗方案的落實。
7.協(xié)助部門相關(guān)職能負責人完成實驗室日常運行：EHS、設備校驗維護、細胞庫及樣品管理、物料提報領(lǐng)用等工作。
8.具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與其他部門人員合作完成項目交接等工作。
9.具有較強的團隊意識，能夠協(xié)助團隊其他人員完成相關(guān)工作。
任職要求：
1.生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷。
2.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.具有良好的英文文獻讀寫能力。
4.熟悉辦公軟件，能夠熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。
2.負責撰寫項目相關(guān)的申報資料以及其它工藝資料工作。
3.保證實驗原始記錄得到完善保存、相關(guān)記錄及時填寫；并負責數(shù)據(jù)的匯總與整理。
4.負責本部門區(qū)域內(nèi)的設備維護與安全工作，保證研發(fā)、生產(chǎn)工作的安全運行。
5.參加定期項目例會，跟蹤項目進度，及時反饋問題并提出解決方案。
6.協(xié)助部門管理人員完成項目的進度跟蹤、問題反饋、實驗方案的落實。
7.協(xié)助部門相關(guān)職能負責人完成實驗室日常運行：EHS、設備校驗維護、細胞庫及樣品管理、物料提報領(lǐng)用等工作。
8.具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與其他部門人員合作完成項目交接等工作。
9.具有較強的團隊意識，能夠協(xié)助團隊其他人員完成相關(guān)工作。
任職要求：
1.生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷。
2.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.具有良好的英文文獻讀寫能力。
4.熟悉辦公軟件，能夠熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。
工作地點
煙臺開發(fā)區(qū)北京中路60號
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煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司，成立于2013年6月，座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺，第一期工程占地68畝，建筑面積23000平方米。這里依山傍海，風景秀麗，氣候宜人，空氣清新，是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務，滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求，加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢，不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務，而且提供抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn)，邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先；ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn)，邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室，擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念，依托細胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù)，憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺，為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務，通過高效率、高性價比、高質(zhì)量的外包服務幫助客戶縮短研發(fā)周期，降低大分子生物藥物研制成本，為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質(zhì)量管理體系，致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營?？梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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