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一、崗位職責(zé)
1. 專利申請(qǐng)與管理
1）負(fù)責(zé)中醫(yī)藥領(lǐng)域（如配方、制劑、工藝、醫(yī)療器械等）的專利檢索、分析及撰寫申請(qǐng)文件。
2）協(xié)調(diào)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，挖掘技術(shù)亮點(diǎn)，確保專利申請(qǐng)符合新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性要求。
3）跟進(jìn)專利審查流程，答復(fù)官方審查意見，處理駁回、復(fù)審等事務(wù)。
2. 政府審批手續(xù)
1）辦理中醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)審批（如藥品批準(zhǔn)文號(hào)、醫(yī)療器械備案等）。
2）對(duì)接藥監(jiān)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等政府部門，提交材料并跟蹤審批進(jìn)度。
3）熟悉《專利法》《藥品管理法》及中醫(yī)藥專項(xiàng)政策（如經(jīng)典名方豁免政策）。
3. 政策研究與合規(guī)
1）監(jiān)測(cè)中醫(yī)藥行業(yè)政策動(dòng)態(tài)，指導(dǎo)企業(yè)合規(guī)申報(bào)。
2）參與中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作（如ISO/TC249國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）。
4. 其他職責(zé)
1）協(xié)助處理知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛、侵權(quán)訴訟。
2）組織內(nèi)部專利培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)。
二、任職要求
1. 教育背景
本科及以上學(xué)歷，中醫(yī)藥學(xué)（中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、針灸等）、藥學(xué)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2. 經(jīng)驗(yàn)要求
1）3年以上醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠陥?bào)或行政審批經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥專利審查標(biāo)準(zhǔn)（如《中藥專利審查指南》）。
2）有成功代理中醫(yī)藥類專利授權(quán)案例者優(yōu)先。
3. 技能與資質(zhì)
- 精通專利檢索工具（如Incopat、Patentics）及申請(qǐng)流程。持有專利代理人資格證或法律職業(yè)資格證（優(yōu)先）。
4. 其他能力
1（優(yōu)秀的文字功底（能撰寫技術(shù)交底書和法律文件）。
2）跨部門協(xié)作能力，需與研發(fā)、法務(wù)、市場(chǎng)部門溝通。