崗位職責(zé):
1、樹立“質(zhì)量第一”的思想,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫第一關(guān);
2、負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行檢驗,有效行使否決權(quán),負責(zé)電子監(jiān)管藥品的入庫掃碼上傳工作;
3、驗收不合格的藥品不得入庫;
4、驗收藥品應(yīng)符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;
5、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣規(guī)程”的規(guī)定,包裝驗收抽樣的樣品具有質(zhì)量代表性;
6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有合格證;
7、驗收特殊管理藥品、外用藥品,其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定標識和警示說明,處方藥和非處方藥按分類要求,標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識;
8、驗收進口藥品,其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,并有中文說明書及合法的相關(guān)證明文件;
9、驗收品種,應(yīng)有到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
10、驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標明抽樣標記;
11、驗收不合格藥品應(yīng)報質(zhì)量管理部確認;
12、規(guī)范填寫購進藥品驗收記錄、藥品庫存記錄,做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;
13、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于五年;
14、每月底對驗收質(zhì)量情況進行統(tǒng)計分析,并上報質(zhì)量管理部。
15、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)專業(yè);
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,可考慮優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生;
3、熟悉ERP、WMS系統(tǒng)軟件操作,了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)法律法規(guī);
4、做事細心,責(zé)任心強,有風(fēng)險意識,具備較強的溝通及協(xié)調(diào)能力;
5、常駐重慶合川區(qū)。