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2，協助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作；協助完成SAE及SUSAR等相關安全報告；
3、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
4、協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
5、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
6、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
7、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）
任職資格:
1、醫(yī)學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業(yè)大專及以上學歷，
2、英語CET4優(yōu)先；
3、有SCRC、CRA 等臨床研究工作經驗者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
5、關注細節(jié)，良好的溝通與協調能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。