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更新于 7月14日

研發(fā)QA經(jīng)理

1.5-3萬·13薪
  • 杭州余杭區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA藥物警戒藥品驗證藥品工藝化學藥仿制藥新藥制劑
崗位職責:
1. 負責組織研發(fā)質(zhì)量管控標準的制修訂和審核,不斷維護和完善質(zhì)量管理體系;
2. 負責組織研發(fā)質(zhì)量體系文件系統(tǒng)的管理及監(jiān)督;
3. 負責組織研究院標準文件按照規(guī)定進行新建、修訂、更新、替換、撤銷、作廢文件的銷毀工作;
4. 負責審核本公司研發(fā)過程的質(zhì)量保證方案,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準后組織實施;
5. 負責組織研發(fā)分析方法資料(質(zhì)量標準、分析方法驗證方案、報告、檢驗操作規(guī)程、檢驗記錄、檢驗報告)的審核;
6. 負責組織注冊申報資料及研發(fā)實驗記錄的規(guī)范性、數(shù)據(jù)完整性、合規(guī)性核查,形成記錄和報告,并督促整改;
7. 組織研發(fā)現(xiàn)場核查及各種資料的現(xiàn)場準備;
8. 組織監(jiān)督儀器設(shè)備的校驗計量工作;
9. 組織并督促本公司培訓工作的開展;
10. 負責公司整體質(zhì)量意識的宣導(dǎo)培訓和提升;
11.負責團隊人力資源建設(shè),努力提升團隊業(yè)務(wù)能力水平。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,化學、藥學、生物等相關(guān)專業(yè);
2. QA、質(zhì)量研究等相關(guān)專業(yè)5年以上工作經(jīng)驗;
3. 熟悉藥事法規(guī),能獨立完成質(zhì)量管理、并能根據(jù)ISO或藥事法規(guī)編制質(zhì)量管理制度和程序文件;
4. 原則性強、思維敏捷、工作細心和勤于學習,能認真執(zhí)行和完成工作任務(wù)。

工作地點

余杭區(qū)杭州師范大學科技園(文一西路)文一西路1378號

職位發(fā)布者

周先生/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo杭州新博思生物醫(yī)藥有限公司
杭州新博思生物醫(yī)藥有限公司成立于2000年,位于杭州市未來科技城杭師大科技園,研發(fā)中心面積2000余平方米。是一家專業(yè)從事藥物發(fā)現(xiàn)、研究、技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè),系國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省科技型中小型企業(yè)、杭州市高新技術(shù)企業(yè)并通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證。我們的主要業(yè)務(wù)包括:原料藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、銷售以及定制合成、藥物處方工藝的開發(fā)、創(chuàng)新性新藥的研發(fā)和國內(nèi)外注冊申報,同時也為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓、委托開發(fā)、臨床前研究、一致性評價及生產(chǎn)技術(shù)改進等服務(wù)?;靖@褐苣╇p休、五險一金、帶薪年假、餐費補貼、交通補貼、通訊補貼、競爭薪酬其他福利:定期體檢、年終獎金、定期團建、節(jié)假日福利、員工生日福利等。
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