崗位內(nèi)容:
1. 制定、實施和維護質(zhì)量程序,識別和糾正與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的問題。
2. 分析數(shù)據(jù)并識別趨勢,提出管理建議,為業(yè)務(wù)持續(xù)改進做出貢獻。
3. 協(xié)調(diào)內(nèi)部關(guān)鍵利益相關(guān)者,確保項目按預(yù)算、時間表和可接受的質(zhì)量水平完成。
4. 備案。
5.批記錄審核、包材設(shè)計稿審核、產(chǎn)品第三方送檢。
任職要求:
1. 專科及以上學(xué)歷;
2. 精通藥業(yè)/保健品行業(yè)GMP體系標(biāo)準(zhǔn);
3.有QC/QA經(jīng)驗者優(yōu)先。