一、文件起草審閱:
1)研發(fā)質(zhì)量體系相關(guān)文件起草和審閱
二、文件分發(fā)歸檔
1) 紙質(zhì)記錄本的分發(fā)和歸檔
2) 質(zhì)量程序文件,Logbook,校驗(yàn)記錄等記錄的分發(fā)和歸檔
3) 項(xiàng)目資料歸檔(紙質(zhì)版+電子版)
4) 供應(yīng)商資料管理和歸檔
三、文件審核
1) ELN/記錄本,實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)記錄GDP審核
四、質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃
1) 負(fù)責(zé)上海site的質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃的起草和更新
五、負(fù)責(zé)5S和上海site巡檢
六、訪問(wèn)/審計(jì)現(xiàn)場(chǎng)支持
1)負(fù)責(zé)輔助客戶(hù)訪問(wèn)/審計(jì)相關(guān)文件支持
2)負(fù)責(zé)跟進(jìn)審計(jì)整改
七、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作:
1)整改提高研發(fā)質(zhì)量體系事宜等
要求:
1. 化學(xué)、藥物、質(zhì)量或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2. 有一定文字功底,能熟練使用Office等辦公軟件;
3. 有良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,能承擔(dān)一定的工作壓力;
4. 全心投入到有挑戰(zhàn)的目標(biāo),良好的團(tuán)隊(duì)合作能力。