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更新于 2月28日

計(jì)量分析員(QC)

5000-10000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招2人

職位描述

計(jì)量校準(zhǔn)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
(1)負(fù)責(zé)制定儀器的驗(yàn)收、驗(yàn)證、計(jì)量、維護(hù)計(jì)劃;
(2)負(fù)責(zé)對(duì)新到儀器進(jìn)行驗(yàn)收安裝、安排驗(yàn)證、安排計(jì)量工作;
(3)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌并協(xié)助部門(mén)內(nèi)儀器設(shè)備的驗(yàn)證工作;
(4)負(fù)責(zé)完成玻璃量器、移液器的維護(hù)校準(zhǔn)工作;
(5)管理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備檔案,對(duì)檢驗(yàn)所產(chǎn)生的電子數(shù)據(jù)進(jìn)行審核復(fù)查;
(6)完成異常數(shù)據(jù)的調(diào)查及處理工作,以及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的管理及驗(yàn)證工作;
(7)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修、維護(hù)等工作;
(8)負(fù)責(zé)處理實(shí)驗(yàn)室儀器故障等問(wèn)題;
(9)起草儀器管理和數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件;
(10)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
任職要求:
(1)學(xué)歷要求:大學(xué)專(zhuān)科或以上;
(2)專(zhuān)業(yè)要求:藥物分析、藥學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
(3)對(duì)GMP有一定的了解、對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常用的分析儀器有一定的了解、熟悉計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)法規(guī);
(4)職業(yè)素質(zhì)要求:對(duì)待工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、上進(jìn)好學(xué)、服從安排;
(5)對(duì)儀器的應(yīng)用要有足夠的興趣,熱情好學(xué)、敢于鉆研,不斷提高自身專(zhuān)業(yè)水平。

工作地點(diǎn)

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)

認(rèn)證資質(zhì)

營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

張女士/HR

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái),公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開(kāi)發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷(xiāo)售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開(kāi)坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷(xiāo)售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)。康方生物期望通過(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開(kāi)發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類(lèi)藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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