崗位職責:
1、組織制定質(zhì)量管理體系文件,并指導督促制度的執(zhí)行,負責內(nèi)審工作;
2、負責首營企業(yè)、首營品種、首營客商的審核;
3、負責體外診斷試劑質(zhì)量的查詢和體外診斷試劑質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查,處理及報告;
4、負責體外診斷試劑不良反應(yīng)監(jiān)測、報告;
5、負責質(zhì)量不合格體外診斷試劑的控制管理,監(jiān)督不合格體外診斷試劑的處理過程,負責庫存盤點結(jié)果的審核、確認;
6、負責質(zhì)量信息傳遞;
7、負責對體外診斷試劑采購、收貨、驗收、養(yǎng)護、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作進行指導和監(jiān)督工作;
8、負責員工質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作;
9、組織設(shè)施設(shè)備驗證工作;
10、負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)管理質(zhì)量控制功能,負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、系統(tǒng)數(shù)據(jù)修改的審批等工作;
11、負責公司注冊事項和登記事項的變更工作,及時與省、市、區(qū)局藥監(jiān)局老師進行對接,并完成老師交辦的事項。
任職要求:
1、具備執(zhí)業(yè)藥師證,大專及以上學歷,藥學、醫(yī)學及相關(guān)專業(yè);
2、有三年及以上藥學或醫(yī)療器械行業(yè)QC或QA相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其他醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);
4、有良好的語言和文字表達能力;
5、具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力,較強的執(zhí)行和組織能力。