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更新于 6月23日

中藥質(zhì)量研究經(jīng)理

1.4-2萬(wàn)
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中成藥中藥經(jīng)典名方研發(fā)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中藥新藥研發(fā)中藥配方顆粒
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)中藥工藝研究的立項(xiàng)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫;
2、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目小試,中試及試生產(chǎn),工藝驗(yàn)證等生產(chǎn)放大工藝研究,解決相關(guān)技術(shù)問(wèn)題;
3、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對(duì)其進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng);
4、負(fù)責(zé)總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行研究分析,并提出解決方法;
5、負(fù)責(zé)按要求完成制劑相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和整理;
6、完成上級(jí)主管指派的其它任務(wù)。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè),3年以上中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥工藝及各類制劑的研究;
2、有中藥新藥(1類,2.1/2.2)、經(jīng)典名方、同名同方等相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);熟練進(jìn)行中藥提取及制劑試驗(yàn)、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,有大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉中藥研發(fā)流程及中藥開發(fā)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀;
4、熟悉中藥研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī);
5、具有文獻(xiàn)資料檢索及分析的能力;
6、對(duì)中醫(yī)藥有信心且學(xué)習(xí)能力強(qiáng);工作細(xì)心、積極、主動(dòng)、樂觀向上,能承受一定的工作壓力

工作地點(diǎn)

杭州市-錢塘區(qū)-幸福北路468號(hào)

職位發(fā)布者

韓先生/招聘經(jīng)理

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺(tái)公司。公司擁有一支實(shí)力雄厚、技術(shù)強(qiáng)大的研發(fā)隊(duì)伍,積累了豐富的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn),是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理體系,擁有全國(guó)第一張藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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