崗位職責(zé):
1. 實(shí)驗(yàn)操作與溶液管理:嚴(yán)格遵循SOP規(guī)范,準(zhǔn)確配制流動(dòng)相、緩沖液等實(shí)驗(yàn)溶液。嚴(yán)格遵循SOP規(guī)范操作HPLC、GC、UV等分析儀器。做好儀器使用日志及維護(hù)記錄。規(guī)范記錄溶液配制及使用臺(tái)賬。
2. 物料管理:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室耗材的采購(gòu)申請(qǐng)、驗(yàn)收及庫(kù)存管理。定期執(zhí)行物料盤(pán)點(diǎn),確保賬物相符。負(fù)責(zé)?;芬?guī)范使用及廢液處理。
3. 質(zhì)量管理:及時(shí)報(bào)告異常數(shù)據(jù)(OOS/OOT/KLE)并參與調(diào)查。協(xié)助完成儀器驗(yàn)證工作。起草、修訂實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件。
4. GMP合規(guī):嚴(yán)格遵守GMP規(guī)范開(kāi)展所有操作。 配合內(nèi)外部審計(jì)工作。
5. 其他職責(zé):高效完成上級(jí)指派的其他任務(wù),支持團(tuán)隊(duì)目標(biāo)達(dá)成。
任職資格
優(yōu)秀的應(yīng)屆生也可以
1. 學(xué)歷與經(jīng)驗(yàn):藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷;2年以上制藥行業(yè)QC/分析崗位經(jīng)驗(yàn)。
2. 技術(shù)能力:熟練掌握理化分析技術(shù)(pH、滲透壓、UV等);具備獨(dú)立分析問(wèn)題、解決技術(shù)難題的能力。
3. 行業(yè)知識(shí):熟悉GMP規(guī)范,有制藥企業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 綜合素質(zhì):嚴(yán)謹(jǐn)誠(chéng)信,責(zé)任心強(qiáng);具備跨部門(mén)溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;適應(yīng)快節(jié)奏工作環(huán)境,抗壓能力突出。