崗位職責(zé):
- 按照公司要求完成現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理工作,包括產(chǎn)品過程質(zhì)量監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品取樣與送樣工作,監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備及物料的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
- 負(fù)責(zé)偏差處理工作,確保所有偏差得到及時(shí)調(diào)查與有效解決,并推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。
- 參與批記錄審核及產(chǎn)品放行流程,確保符合相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。
- 協(xié)助開展確認(rèn)與驗(yàn)證等相關(guān)工作,保障生產(chǎn)過程合規(guī)可控。
任職要求:
- 本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)背景,具備GMP法規(guī)基礎(chǔ)知識(shí)。
- 具備2年以上制藥企業(yè)或QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)秀應(yīng)屆生可考慮),熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理流程。
- 性格開朗,具備良好的計(jì)劃組織能力、溝通協(xié)調(diào)能力及問題分析與解決能力,服從管理,積極進(jìn)取。
- 能適應(yīng)兩班倒工作制:08:00-16:30、15:30-02:00;08:30-17:30、17:30-02:00。