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更新于 10月9日

IT專員

5000-7000元·13薪
  • 成都郫都區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

軟件運維網(wǎng)絡運維系統(tǒng)運維PythonJavaC++IT服務網(wǎng)絡/信息安全醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、實施公司信息化建設項目,根據(jù)建設項目規(guī)劃按時,按質(zhì)完成項目建設;
2、負責公司局域網(wǎng)、廣域網(wǎng)和其他計算機相關(guān)線路的維護和軟件的安裝,確保網(wǎng)絡和線路的高可用性;
3、負責公司路由器、交換機、防火墻的維護和調(diào)試,保障高連通性和高安全性;
4、負責公司服務器的安裝、調(diào)試和日常維護;
5、網(wǎng)絡、電話系統(tǒng)及相關(guān)設備的設置、調(diào)試和維護;
6、門禁、CCTV等弱電系統(tǒng)的建設與維護工作;
7、負責公司電話線路、設備的維護和管理;
8、負責客戶端計算機的軟硬件安裝、配置和日常維護;
9、負責IT設備臺賬的建立和維護工作;
10、IT物資及資產(chǎn)管理。
11、計算機化系統(tǒng)的管理和支持;
12、信息系統(tǒng)的管理和維護;
任職要求:
1. 本科及以上學歷,計算機相關(guān)專業(yè)
2. 熟悉PC軟硬件配置及故障排查
3. 熟悉網(wǎng)絡日常維護
4. 了解windows server及Linux操作系統(tǒng)日常操作及各類服務配置
5. 有藥企工作經(jīng)驗、英語良好者優(yōu)先

工作地點

成都郫都區(qū)健進制藥有限公司

職位發(fā)布者

李彬/HR主管

昨日活躍
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公司Logo健進制藥有限公司
健進制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國際高安全標準建設和運營,是中國首批通過FDA認證的無菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專注于高技術(shù)難度化學藥、單抗和核酸大分子生物藥,產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場。公司于2006年成立之初,在國內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設計”理念并付諸實踐,總投資已超過2.5億美元。2012年,公司首次通過FDA現(xiàn)場檢查,至今連續(xù)五次通過FDA認證檢查,其中兩次零缺陷通過。截至目前,公司有近30個注射劑產(chǎn)品在美國獲得上市生產(chǎn)批文,有多個注射劑產(chǎn)品在中國獲得國藥準字文號,有1個自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國開展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無菌注射劑持續(xù)直銷美國,無重大質(zhì)量問題、無關(guān)鍵投訴、無產(chǎn)品召回,市場規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過在無菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗積累與技術(shù)沉淀,健進制藥形成了國際高標準的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報注冊、高標準制造以及國際商業(yè)化供應等高端服務,獲得全球CDMO客聲高度認可。我們致力于建設國際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺,與世界500強制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作,持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價值。
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