崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司某個戰(zhàn)略領(lǐng)域創(chuàng)新藥項目,追蹤研發(fā)領(lǐng)域行業(yè)動態(tài),進(jìn)行靶點調(diào)研、驗證、開題等;
2、結(jié)合靶點生物學(xué)特點,深入調(diào)研體內(nèi)外評價模型,制定分子體內(nèi)外評價策略以及早期篩選階段分子放行標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)提供PCC篩選階段體內(nèi)外藥理研究關(guān)鍵數(shù)據(jù)解讀及個性化問題的解決方案,參與立項提名與評估;
4、負(fù)責(zé)非臨床研究CRO平臺的篩選、評估、審查和管理等;
5、跟蹤國內(nèi)外非臨床研究技術(shù)指南(如ICH、CDE指導(dǎo)原則),針對申報要求優(yōu)化實驗設(shè)計;
6、負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理研究實驗設(shè)計與項目執(zhí)行,對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估和審閱總結(jié);
7、整理和撰寫非臨床申報資料,協(xié)助注冊部門完成項目申報,參與與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的技術(shù)溝通,解答藥理相關(guān)審評意見。
任職要求:
1、腫瘤、免疫或麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域新藥研發(fā)3年以上經(jīng)驗博士研究生;
2、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、免疫學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、熟悉新藥研發(fā)工作的內(nèi)容及研究思路;
4、了解新藥臨床申報相關(guān)法規(guī)及申報資料撰寫要求。