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崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，參加過制藥GMP相關(guān)培訓(xùn)優(yōu)先； 3、擅長(zhǎng)英語，聽說讀寫能力較強(qiáng)； 4、性格開朗，善于溝通，熟練應(yīng)用辦公軟件。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)實(shí)施、維護(hù)、改進(jìn)質(zhì)量管理體系，并不斷取得完善； 2、負(fù)責(zé)文件的法規(guī)符合性審查及形式審查； 3、負(fù)責(zé)變更控制的審核和歸檔管理； 4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)及考核； 5、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證資料的準(zhǔn)備與實(shí)施； 6、負(fù)責(zé)收集和整理產(chǎn)品年度回顧報(bào)告中質(zhì)量體系相關(guān)內(nèi)容，審核產(chǎn)品年度回顧報(bào)告； 7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。 職位福利：五險(xiǎn)一金、包住、餐補(bǔ)、加班補(bǔ)助、定期體檢、節(jié)日福利