職位描述
QA檢驗(yàn)QA認(rèn)證QA審核醫(yī)藥原料藥醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)有關(guān)GMP文件的審核；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的年度質(zhì)量審核回顧；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行前的審核工作；
4、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的偏差調(diào)查及處理；
5、產(chǎn)品投訴、退貨的調(diào)查處理；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP日常指導(dǎo)，督促車(chē)間執(zhí)行GMP，協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)質(zhì)量管理提升。
1、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)有關(guān)GMP文件的審核；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的年度質(zhì)量審核回顧；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行前的審核工作；
4、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的偏差調(diào)查及處理；
5、產(chǎn)品投訴、退貨的調(diào)查處理；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP日常指導(dǎo)，督促車(chē)間執(zhí)行GMP，協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)質(zhì)量管理提升。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷；有2年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。
2、藥學(xué)、藥理、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3、熟悉GMP法律法規(guī)及有關(guān)知識(shí)；
4、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)心耐心、積極上進(jìn)。
2、藥學(xué)、藥理、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3、熟悉GMP法律法規(guī)及有關(guān)知識(shí)；
4、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)心耐心、積極上進(jìn)。
工作地點(diǎn)
紹興新昌縣國(guó)邦醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司興梅大道60號(hào)
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馬先生/人事經(jīng)理
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國(guó)邦醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司國(guó)邦醫(yī)藥（股票代碼：605507）是一家面向全球市場(chǎng)、多品種、具備多種關(guān)鍵中間體自產(chǎn)能力的醫(yī)藥制造公司，是全球化學(xué)藥品制造產(chǎn)業(yè)鏈的重要參與者。公司總部位于浙江新昌，在浙江上虞、山東濰坊兩個(gè)國(guó)家級(jí)工業(yè)園區(qū)建有規(guī)模化科研生產(chǎn)基地，在浙江杭州建有全球運(yùn)營(yíng)中心。公司自設(shè)立以來(lái)一直深耕醫(yī)藥、動(dòng)物保健品領(lǐng)域，打造出以原料藥制造為核心，同時(shí)連接上游中間體制造與下游制劑一體化的產(chǎn)業(yè)布局，把自身打造成全球醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)鏈中多品種頭部企業(yè)，多個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模全球第一、出口銷(xiāo)售全國(guó)第一。
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