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臨床協(xié)調(diào)員(廣州CRC)

7000-11000元
  • 東莞
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究醫(yī)療器械研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位職責(zé):
1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3.協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5.協(xié)助CRF填寫或EDC錄入;
6.協(xié)助跟蹤受試者定期隨訪;
7.協(xié)助完成臨床試驗的其他相關(guān)工作;
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,護(hù)理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2.半年以上CRC經(jīng)驗,藥品/器械項目經(jīng)驗,了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
3.具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;
4.有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng);
5.英語CET4及以上,讀寫能力佳;
6.能熟練使用電腦辦公軟件。

工作地點

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬東莞第一醫(yī)院

職位發(fā)布者

王女士/HR

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公司Logo南京引光醫(yī)藥科技有限公司
南京引光醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于為人體健康產(chǎn)品的研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)和解決方案的合同研究組織(CRO)。公司成立于2016年4月,位于江蘇省南京市。引光醫(yī)藥致力于為客戶提供臨床監(jiān)查、第三方稽查、SMO業(yè)務(wù)、醫(yī)學(xué)撰寫、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒、醫(yī)學(xué)翻譯、培訓(xùn)、醫(yī)學(xué)會務(wù)服務(wù)等一系列高質(zhì)量、高效率以及高性價比的全方位新藥臨床開發(fā)服務(wù),旨在幫助客戶降低研發(fā)風(fēng)險、減少研發(fā)成本、贏取產(chǎn)品研發(fā)的寶貴時間,最終推進(jìn)產(chǎn)品的市場化進(jìn)程。
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