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崗位職責(zé)： 1．負責(zé)實驗室相關(guān)規(guī)程的起草與修訂，實驗室管理規(guī)程的撰寫（取樣與留樣、試劑與試液、標準品與對照品、分析方法的確認與驗證、穩(wěn)定性試驗、實驗室調(diào)查等管理規(guī)程）、理化檢測方法規(guī)程的撰寫和設(shè)備操作規(guī)程的撰寫等。 2．負責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品和成品的理化檢測工作，同時制定原材料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標準，確保樣品檢測的及時性與準確性，同時確保記錄的完整性與結(jié)果的匯總。 3．負責(zé)原輔料，包材，純化水取樣。 4．負責(zé)實驗室天平的日常校準，實驗室儀器確認方案的起草、實施以及報告的匯總，實驗室儀器的日常維護保養(yǎng)。 5．負責(zé)實驗室檢驗用試劑、試液、試驗用水與耗材的管理。 6．負責(zé)實驗室標準物質(zhì)以及滴定液的管理。 7．負責(zé)實驗室責(zé)任區(qū)衛(wèi)生打掃以及5S管理，負責(zé)實驗室廢液處理。 8．跟蹤檢測相關(guān)的OOS/偏差/變更。 9．協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成團隊新人的帶教工作。 10．按照要求參加公司、部門、小組組織的培訓(xùn)。 11．完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格要求： 1．應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有在藥品企業(yè)從事理化QC相關(guān)工作5年以上經(jīng)驗； 2．既往接受過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）培訓(xùn)； 3．上崗前完成本公司的檢驗相關(guān)知識培訓(xùn)和質(zhì)量控制類相關(guān)文件培訓(xùn)； 4．熟悉IR、UV、熔點儀、旋光儀、pH計，天平，卡爾費休水分儀、電位滴定儀等相關(guān)儀器的使用、維護、檢定等； 5．有扎實的理論基礎(chǔ)知識，懂得理化檢驗方法原理、懂得穩(wěn)定性研究和質(zhì)量標準建立； 6．工作嚴謹、認真負責(zé)、積極主動承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項檢驗工作； 7．掌握常用的辦公軟件能力。