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工作職責(zé) 1、完成小試、中試中的質(zhì)量研究工作，協(xié)助完成工藝驗(yàn)證和現(xiàn)場核查，編寫部分申報資料; 2、組織開展分析實(shí)驗(yàn)，與其他專業(yè)溝通項(xiàng)目開發(fā)進(jìn)度，發(fā)現(xiàn)問題并解決； 3、 對負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量工作負(fù)責(zé)，對試驗(yàn)的真實(shí)性、完整性和嚴(yán)謹(jǐn)性負(fù)責(zé)，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)可靠； 4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)日常工作。 任職資格 1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)，在醫(yī)藥企業(yè)具備至少1年以上的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有納米制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、熟知各國藥典、指導(dǎo)原則等行業(yè)技術(shù)要求，有撰寫申報資料者優(yōu)先； 3、能夠獨(dú)立完成藥物分析專業(yè)常規(guī)實(shí)驗(yàn)； 4、具備獨(dú)立開發(fā)分析方法、制定方法學(xué)驗(yàn)證方案并執(zhí)行的能力； 5、執(zhí)行力強(qiáng)、工作認(rèn)真細(xì)致有條理； 6、有較強(qiáng)的溝通能力及團(tuán)隊協(xié)作能力。