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工作職責(zé)
1、完成小試、中試中的質(zhì)量研究工作，協(xié)助完成工藝驗證和現(xiàn)場核查，編寫部分申報資料;
2、組織開展分析實驗，與其他專業(yè)溝通項目開發(fā)進度，發(fā)現(xiàn)問題并解決；
3、 對負(fù)責(zé)項目質(zhì)量工作負(fù)責(zé)，對試驗的真實性、完整性和嚴(yán)謹(jǐn)性負(fù)責(zé)，保證實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實可靠；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的實驗室各項日常工作。
任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)，在醫(yī)藥企業(yè)具備至少1年以上的研發(fā)經(jīng)驗，有納米制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、熟知各國藥典、指導(dǎo)原則等行業(yè)技術(shù)要求，有撰寫申報資料者優(yōu)先；
3、能夠獨立完成藥物分析專業(yè)常規(guī)實驗；
4、具備獨立開發(fā)分析方法、制定方法學(xué)驗證方案并執(zhí)行的能力；
5、執(zhí)行力強、工作認(rèn)真細(xì)致有條理；
6、有較強的溝通能力及團隊協(xié)作能力。