1、負責質(zhì)量體系文件的起草、SOP的監(jiān)督實施;
2、負責供應(yīng)商資質(zhì)審計、藥品年度報告、飲片召回、風險評估、年度回顧等工作的匯總;
3、熟悉GMP文件,善于分析,有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力;
4、審核生產(chǎn)批記錄、檢驗記錄、分發(fā)受控文件、原輔料及成品的取樣、合格證的打?。粎f(xié)助質(zhì)量負責人做一些其他事宜。
5、中藥學、藥學、制藥相關(guān)專業(yè),大專以上學歷,一年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先。接收應(yīng)屆畢業(yè)生。