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崗位職責(zé)：
1. 方法開(kāi)發(fā)與優(yōu)化： 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品（原料及制劑）功效成分、雜質(zhì)、非法添加等的分析方法開(kāi)發(fā)、建立與優(yōu)化，解決復(fù)雜基質(zhì)的分析挑戰(zhàn)。
2. 方法驗(yàn)證與確認(rèn)： 獨(dú)立或主導(dǎo)進(jìn)行分析方法的全面驗(yàn)證/確認(rèn)，撰寫(xiě)驗(yàn)證/確認(rèn)報(bào)告。
3. 執(zhí)行關(guān)鍵分析： 應(yīng)用開(kāi)發(fā)驗(yàn)證的方法，進(jìn)行新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、工藝研究、穩(wěn)定性研究中的關(guān)鍵理化項(xiàng)目檢測(cè)（如：含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、功效成分、特征指標(biāo)等）。
4. 操作維護(hù)儀器： 熟練操作、維護(hù)及排查中高端分析儀器故障，確保其適用于檢測(cè)需求。
5. 記錄與報(bào)告： 準(zhǔn)確、規(guī)范、完整地記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程與數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)研發(fā)分析報(bào)告、方法SOP及技術(shù)文件，確保數(shù)據(jù)完整性。
6. 技術(shù)支持： 為產(chǎn)品配方開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及注冊(cè)申報(bào)提供分析技術(shù)支持與數(shù)據(jù)解讀。
7. 技術(shù)轉(zhuǎn)移： 參與將研發(fā)階段建立并驗(yàn)證的分析方法向檢測(cè)部門(mén)或生產(chǎn)場(chǎng)地進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移。
8. 合規(guī)與前沿： 熟悉保健食品研發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，關(guān)注分析技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)。
任職要求：
1.學(xué)歷專業(yè)： 本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、食品科學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上 分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證的實(shí)際項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)（食品、藥品或保健食品研發(fā)領(lǐng)域）。
3.具有探索精神、創(chuàng)新意識(shí)和解決問(wèn)題的能力；具備實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告撰寫(xiě)能力；嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的項(xiàng)目管理意識(shí)（能同時(shí)處理多項(xiàng)任務(wù)）；具有一定的溝通協(xié)作能力。
4.優(yōu)先考慮：
有保健食品功效成分、復(fù)雜植物提取物或脂溶性成分分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者。
熟悉保健食品注冊(cè)備案法規(guī)及技術(shù)要求者。
有成功進(jìn)行分析方法技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者。